Kenacort-A 40 200 mg/5 mL Suspension injectable Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

kenacort-a 40 200 mg/5 ml suspension injectable

dermapharm ag - triamcinoloni acetonidum - suspension injectable - triamcinoloni acetonidum 200 mg, alcohol benzylicus 49.5 mg, carmellosum natricum, polysorbatum 80, natrii chloridum, acidum hydrochloridum ad ph, natrii hydroxidum ad ph, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 5 ml corresp. natrium 16.5 mg. - les glucocorticoïdes therapie - synthetika

Triamject 20 mg Suspension injectable Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

triamject 20 mg suspension injectable

gebro pharma ag - triamcinoloni hexacetonidum - suspension injectable - triamcinoloni hexacetonidum 20 mg, polysorbatum 80, sorbitolum liquidum non cristallisabile, conserv.: alcohol benzylicus 9 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 1 ml. - inflammatoires et dégénératives des articulations - synthetika

CIDERMEX, pommade ophtalmique France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

cidermex, pommade ophtalmique

pad pharmaceutique desgroppes - néomycine (sulfate de) 350 000 ui; triamcinolone (acétonide de) 0 - pommade - 350 000 ui - pour 100 g > néomycine (sulfate de 350 000 ui > triamcinolone (acétonide de 0,1 g - corticoïde et anti infectieux en association - classe pharmacothérapeutique - code atc : corticoïdes et anti-infectieux en association, s01ca01.indications thérapeutiquesce médicament est une pommade ophtalmique contenant : un antibiotique de la famille des aminosides : la néomycine, et un corticoïde : la triamcinolone.ce médicament est indiqué dans le traitement local de certaines inflammations et infections de l'œil et des paupières : après chirurgie de l'œil, dans des infections avec inflammation, dues à des bactéries pouvant être combattues par l'antibiotique contenu dans ce médicament.

NASACORT 55 microgrammes par dose, suspension pour pulvérisation nasale France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

nasacort 55 microgrammes par dose, suspension pour pulvérisation nasale

opella healthcare france sas - acétonide de triamcinolone 55 microgrammes - suspension - 55 microgrammes - pour une dose > acétonide de triamcinolone 55 microgrammes - glucocorticoïde par voie locale - classe pharmacothérapeutique : glucocorticoÏde par voie locale.(r : système respiratoire).nasacort contient un médicament appelé acétonide de triamcinolone. il appartient à une classe de médicament appelé corticostéroïdes, un type de stéroïde c’est un traitement anti-inflammatoire qui s’administre par voie nasale (pulvérisation dans le nez) avec pompe doseuse et embout nasal.c’est un médicament anti-inflammatoire indiqué dans le traitement des symptômes de la rhinite allergique de l’adulte et de l’enfant âgé de 2 ans et plus.

TRIESENCE 40 mg/ml, suspension injectable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

triesence 40 mg/ml, suspension injectable

laboratoires alcon - acétonide de triamcinolone - suspension - 40 mg - composition pour 1 ml de suspension injectable > acétonide de triamcinolone : 40 mg - ophtalmologie, anti-inflammatoires, corticostéroïdes

TriAnal 0.5 mg - 50 mg supp. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

trianal 0.5 mg - 50 mg supp.

will pharma sa-nv - acétonide de triamcinolone 0,5 mg; chlorhydrate de lidocaïne 50 mg - suppositoire - 0,50 mg - 50 mg - acétonide de triamcinolone 0.5 mg; chlorhydrate de lidocaïne 50 mg - lidocaine; c05aa corticosteroids

Pevisone Crème Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

pevisone crème

medius ag - econazoli nitras, triamcinoloni acetonidum - crème - econazoli nitras 10 mg, triamcinoloni acetonidum 1 mg, e 320 0.2 mg, dinatrii edetas, e 210 2 mg, paraffinum liquidum, macrogolglyceridorum oleates, macrogoli 6 stearas et macrogoli 32 stearas et ethylenglycoli stearas, aqua purificata ad unguentum pro 1 g. - inflammatoire dermatomykosen - synthetika

KENACORT RETARD 80 mg/2 ml, suspension injectable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

kenacort retard 80 mg/2 ml, suspension injectable

bristol - myers squibb - acétonide de triamcinolone 80 - suspension - 80,0 mg - pour 2 ml de suspension injectable > acétonide de triamcinolone 80,0 mg - corticoides a usage systemique non associes - classe pharmacothérapeutique corticoides a usage systemique non associes - code atc : h02ab08ce médicament est un corticoïde.il est indiqué en cas de rhinite allergique.il peut être utilisé en injection locale, en dermatologie et en rhumatologie.

KENACORT RETARD 40 mg/1 ml, suspension injectable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

kenacort retard 40 mg/1 ml, suspension injectable

bristol - myers squibb - acétonide de triamcinolone 40 - suspension - 40,0 mg - pour 1 ml de suspension injectable > acétonide de triamcinolone 40,0 mg - corticoides a usage systemique non associes - classe pharmacothérapeutique corticoides a usage systemique non associes - code atc : h02ab08ce médicament est un corticoïde.il est indiqué en cas de rhinite allergique.il peut être utilisé en injection locale, en dermatologie et en rhumatologie.

HEXATRIONE 2 POUR CENT, suspension injectable (intra-articulaire) France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

hexatrione 2 pour cent, suspension injectable (intra-articulaire)

laboratoires ethypharm - hexacétonide de triamcinolone 2 - suspension - 2,000 g - pour 100 ml de suspension injectable > hexacétonide de triamcinolone 2,000 g - glucocorticoide - classe pharmacothérapeutique : glucocorticoide - code atc: h02ab08ce médicament est un corticoïde.il est utilisé en injection intra-articulaire en rhumatologie dans les arthrites inflammatoires (formes adultes, arthrite juvénile idiopathique chez le nourrisson âgé d'au moins 1 an, chez l'enfant et l'adolescent), et dans l'arthrose en poussée.